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慢性炎症性脱髄性多発神経炎(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: CIDP)とは、2ヶ月以上にわたり進行性または再発性の経過で、四肢の筋力低下やしびれ感をきたす 末梢神経 の疾患(神経炎)です。類似の症状をきたす疾患として、ギラン・バレー症候群(GBS)が挙げられますが、大きな違いとして、CIDPの経過が2ヶ月以上慢性と慢性であること、再発と 稀少!未使用 さえら ヒスクローネ HISCHRONE エプロン> を繰り返す患者さんが多いのに対して、GBSでは4週間以内に症状はピークを迎え、その後は再発することはごく稀であることが挙げられます。
CIDPで損傷される末梢神経は主に髄鞘(ミエリン)です。神経を電線にたとえると電線そのものが銅線、それを覆う絶縁体であるビニール膜が髄鞘にあたります。CIDPではこの髄鞘が障害される脱髄と呼ばれる状態を特徴とします。電線の絶縁体の部分が障害されることになるため、運動神経や感覚神経で情報が伝わりにくくなり、力の入りにくさやしびれなどの症状が出ます。損傷の原因はいまのところ自分の髄鞘を標的として攻撃する免疫的な作用( 希少!Schott N.Y.C ワーク ノーカラーカバーオール ジャケット L> )が推測されています。

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いままでの疫学的な検討では、男性に若干多い傾向が報告されており、発症年齢は2~70歳までとかなり広い年齢層にまたがることが知られています。

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発症の原因はまだはっきりしていません。自己の末梢神経、とくに髄鞘を標的に攻撃してしまう免疫異常が強く推定されますが、そのメカニズムの詳細は分かっていません。

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運動神経や感覚神経の障害により、洗髪の際に腕が上がらない、箸が使いづらい、ボタンやジッパーがうまく扱えない、コインをつまみにくいなどの症状や、くるぶしから先の感覚が鈍い、スリッパが脱げやすいなどの症状がおこります。このような症状は治療が効いて改善しても再発を繰り返すことがあります(再発寛解性)。また、徐々に障害が蓄積して筋力低下が重症化したり、四肢の筋肉が痩せてきたりする(筋萎縮)ことがあります。その場合には杖や車椅子での移動が必要となる場合があります。

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慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーでは、ステロイド療法、免疫グロブリン療法、血液浄化療法が行われます。
多巣性運動ニューロパチーでは免疫グロブリン療法が行われます。

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慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、多巣性運動ニューロパチーとも、多くの患者さんで継続的な治療が必要になります。多巣性運動ニューロパチーは経過とともに、筋肉のやせが見られます。

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[難治性ニューロパチーの病態に基づく新規治療法の開発]研究班の報告より
(全国調査による横断的解析)
全国調査(4357医療施設を対象としたアンケート調査)による横断的解析から得られた330症例をもとに、本邦におけるCIDP症例の現状を紹介する。
CIDPの平均発症年齢は53.9±19.4歳、平均罹病期間は80.8±82.0ヶ月(中央値56.0ヶ月)と一部に長期罹病症例の存在が報告されている。病型別では、発症から12ヶ月以上経過してもはっきりしたピークを示さない慢性進行型が23.8%を占め、残りは単相型(再発なし)あるいは再発型を示した。なお再発型の平均再発回数は約2回であった。臨床症状の解析では、運動感覚型が最も多く(60.5%)、感覚運動型(27.9%)、純粋運動型(8.6%)、純粋感覚型(3.0%)であった。重症度では、上肢ではボタンの開け閉めなどの巧緻運動レベルの障害(31.2%)が最も多く、下肢ではなんらかの歩行障害を認めるが独歩が可能なレベルの障害(35.2%)が最も多い。筋萎縮は41.2%に認め、その分布は上下肢(44.2%)、下肢のみ(25.2%)、上肢のみ(19.7%)が多くを占め、体幹(8.2%)や顔面(2.7%)に認める症例は少数であった。治療内容の解析では、IVIg単独(24.6%)または他の治療法との併用療法(58.0%)が選択されており、副腎皮質ステロイド療法の単独治療は13.6%であった。このことから、本邦ではIVIg療法がCIDPにおける治療の第一選択となっていると言える。

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該当する病名はありません。

情報提供者
研究班名 神経免疫疾患のエビデンスに基づく診断基準・重症度分類・ガイドラインの妥当性と患者QOLの検証研究班
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情報更新日 令和4年3月(名簿更新:令和4年7月)